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Quase tudo do que sei hoje sobre o Parkinson, aprendi com a Cristina. Neste livro, ela compartilha uma parte significativa da sua experiência e das informações que foi coletando e peneirando ao longo desse outro momento de sua vida, como a Cris mesmo diz. Esse relato, muito bem fundamentado, tem uma escrita precisa, consistente, fluida. Ele cumpre um papel importante, fundamental: dar uma visão sobre o Parkinson a partir do ponto de vista de quem vive com a doença e tem que se relacionar com os discursos e práticas médicas, por vezes autoritárias e impessoais, com as demandas que se apresentam, com os olhares sociais, com as dinâmicas de sociabilidade e tudo mais implicado no estar no mundo com uma doença degenerativa, progressiva e incurável. Nas histórias que Cristina nos conta, temos informações preciosas, sobre o debate médico acerca da doença, sobre diferentes terapias e procedimentos, sobre soluções temporárias e sobre becos sem saída. Especialmente, temos uma exposição sincera sobre angústias e tristezas, alívios, esperanças e alegrias, sobre os impactos emocionais e cotidianos do Parkinson. Somos alertados sobre a importância e complexidade da relação médico/pessoa com Parkinson, muito mais sutil e multifacetado que a expressão “médico/paciente” jamais conseguiria alcançar.
Bruno Souza Leal
